Zantac Şurup (Ranitidin Hidroklorür) Adlı İlaca Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.12.2019 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Zantac Şurup” adlı ürünün 19G475 , 19G471 , 19C488 , 19C485 , 18K919 , 18K867 , 18H017 , 18F971 , 18F393, 18F392 , 18B181 , 18B180 , 18A183 ,18A182 ilgili parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulandığı, gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu belirtilmektedir.
Ürün parti numaralarına ait detay bilgiler aşağıda yer almakta olup, tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
Kurum duyurusu için tıklayınız.
|
Seri No |
Son Kullanma Tarihi |
İmal Tarihi |
|
1) 19G475 |
06.2021 |
07.2019 |
|
2) 19G471 |
06.2021 |
07.2019 |
|
3) 19C488 |
02.2021 |
03.2019 |
|
4) 19C485 |
02.2021 |
03.2019 |
|
5) 18K919 |
10.2020 |
11.2018 |
|
6) 18K867 |
10.2020 |
11.2018 |
|
7) 18H017 |
07.2020 |
08.2018 |
|
8) 18F971 |
05.2020 |
06.2018 |
|
9) 18F393 |
05.2020 |
06.2018 |
|
10) 18F392 |
05.2020 |
02.2018 |
|
11) 18B181 |
01.2020 |
02.2018 |
|
12) 18B180 |
01.2020 |
02.2018 |
|
13) 18A183 |
12.2019 |
01.2018 |
|
14) 18A182 |
12.2019 |
01.2018 |
